край гелевой пластины. Под воздействием высокого
  напряжения фрагменты ДНК движутся сквозь гель; чем больше длина фрагмента,
  тем меньший путь он проходит за время электрофореза, и наоборот. Для визуализации
  полученных фракций гелевую пластину окрашивают азотнокислым серебром. Полученная
  таким образом электрофореграмма по виду напоминает товарный штрих-код. В более
  дорогостоящих технологиях применяется флуоресцентное мечение и лазерная детекция.
   IV. Сопоставление и оценка. Сопоставляя на электрофореграмме "штрих-коды"
  ДНК разных объектов, решают вопрос об их идентичности. "Штрих-код", несущий
  информацию о порядка 13 участках ДНК человека, уникален. Однако каждый из
  изучаемых признаков в отдельности обладает лишь групповой характеристикой.
  Оценка идентификационной значимости осуществляется на основе частот встречаемости
  признаков у населения (в популяции) с применением теории вероятностей. Чем
  уже определяемая группа, чем уникальнее выявленный комплекс генетических признаков,
  тем реже он встречается в популяции и тем больше, соответственно, его идентификационная
  значимость.
   Таким образом, современная ПЦР-технология анализа ДНК позволяет:
   - исследовать микроколичества биологического материала (теоретически
  возможно исследовать ДНК, выделенную из одной клетки);
   - исследовать практически все ткани и биологические жидкости организма
  человека;
   - не устанавливать

<<<назад<<< * перейти на стр. 1-27 * збірник літератури №47 * >>>далее>>>